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進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案變更指南-美臨達(dá)醫(yī)療
發(fā)布時(shí)間 : 2021-05-06

進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案變更指南-美臨達(dá)醫(yī)療

美臨達(dá)專業(yè)辦理進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案,客服聯(lián)系電話:18210828691(微信同)

 

進(jìn)口一類醫(yī)療器械,顧名思義就是進(jìn)口到中國銷售的一類醫(yī)療器械。

根據(jù)NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)相關(guān)法規(guī),進(jìn)口到中國銷售的一類醫(yī)療器械,需要辦理進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案憑證。那么已經(jīng)辦理備案憑證的產(chǎn)品如何快速辦理變更備案呢,下面小編逐步為大家解析。

 

1. 進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案變更辦理流程是怎樣的?

A.準(zhǔn)備外文備案材料

B.外文資料進(jìn)行公證(公證后稱為公證件)

C.外文資料翻譯為中文(翻譯后稱為中文翻譯件)

D.在線提交申請(qǐng)

E.窗口遞交材料(公證件+中文翻譯件)

F.審批(現(xiàn)場(chǎng)當(dāng)場(chǎng)審批)

G.NMPA官網(wǎng)備案信息變更(完成)。

 

2. 備案人及代理人需要滿足什么條件?

辦理進(jìn)口一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案變更申請(qǐng)必備條件:

1)、境外生產(chǎn)商可提供變化情況說明;

2)、境外生產(chǎn)商可提供變化相關(guān)證明文件;

3)、境外生產(chǎn)商/境內(nèi)代理人的證明文件;

4)、符合性聲明;

 

3. 申請(qǐng)資料

產(chǎn)品備案變更申請(qǐng)資料:

1 備案申請(qǐng)表(中文件)

(2) 變化情況說明(公證件+中文件翻譯件)

(3) 變化部分的證明文件(公證件+中文件翻譯件)

(4) 證明文件(根據(jù)情況)

(4) 符合性聲明(公證件+中文翻譯件)

以上資料的編制,需要符合CFDA2014年第26號(hào)令相關(guān)要求。

 

4. 常見變更事項(xiàng)類型:

-代理人變更、代理人地址變更

-增加產(chǎn)品型號(hào)

-備案人地址變更

-技術(shù)要求變更

-產(chǎn)品描述及預(yù)期用途變更

 

5. 備案時(shí)限

法定規(guī)定一個(gè)工作日即可完成審批制證。

總時(shí)限約2周-1個(gè)月。主要時(shí)間為起草資料+文件公證+文件郵寄+文件翻譯時(shí)間,所頒發(fā)備案憑證長(zhǎng)期有效。

 

6. 辦理窗口聯(lián)系方式:

國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳(醫(yī)療器械專窗)
地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場(chǎng)3門1層
郵政編碼:100053

聯(lián)系電話: 010-88331776(醫(yī)療器械受理)

 

 

以上就本次分享的全部?jī)?nèi)容了,希望大家能有所收獲~

 

美臨達(dá)醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

 

核心團(tuán)隊(duì):來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。

 戰(zhàn)略目標(biāo):基于專注的服務(wù)精神,公司致力于成為國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。

 美臨達(dá)醫(yī)療(www.medlinda.com)可提供:-醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)-醫(yī)療器械備案服務(wù)

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