【指南】一類醫(yī)療器械備案流程
美臨達(dá)醫(yī)療全國范圍內(nèi)專業(yè)辦理一類醫(yī)療器械備案,客服聯(lián)系電話:18210828691(微信同)
第一類醫(yī)療器械備案辦理?xiàng)l件
(1)申報(bào)產(chǎn)品列入第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或第一類體外診斷試劑分類子目錄;
(2)申請企業(yè)有生產(chǎn)場地,并滿足生產(chǎn)條件;(委托生產(chǎn)除外)
(3)生產(chǎn)企業(yè)配備相應(yīng)管理人員,管理人員應(yīng)滿足職稱或?qū)W歷要求。(委托生產(chǎn)除外)
一類醫(yī)療器械備案流程
A.按照下面清單準(zhǔn)備備案材料
B.在線提交申請
C.窗口遞交材料
D.審批(現(xiàn)場當(dāng)場審批)
F.制證發(fā)證(完成備案)。
(辦理總時(shí)限:約1周)
產(chǎn)品備案資料清單 | 生產(chǎn)備案資料清單 |
(1)產(chǎn)品備案表 (2)安全風(fēng)險(xiǎn)分析 (3)技術(shù)要求: (4)檢驗(yàn)報(bào)告 (5)臨床評價(jià)報(bào)告 (6)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽 (7)生產(chǎn)制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明 委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 (2)受托方第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件 (3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件 (4)其他相關(guān)文件 | (1) 生產(chǎn)備案表 (2) 法人身份證復(fù)印件 (3) 技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明 (4) 生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表 (5) 廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議 (6) 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄 (7) 質(zhì)量手冊和程序文件 (8) 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝 (9) 經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件
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什么是一類醫(yī)療器械?
根據(jù)2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
常見第一類醫(yī)療器械:外科手術(shù)器械(非滅菌)、醫(yī)用檢查手套、醫(yī)用放大鏡等產(chǎn)品。
生產(chǎn)類型
自行生產(chǎn):須辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證及第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
委托生產(chǎn)備案:僅辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證。
流程指南
1. 主管部門:
一般為所在地市級藥品監(jiān)督管理局、市級市場監(jiān)督管理局、市級審批服務(wù)局,各地分管主管部門不一致,可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項(xiàng)及主管部門。
2. 辦事指南:
第一類醫(yī)療器械備案申請資料為全國統(tǒng)一,但不排除有地方特色,所以檢索到辦事指南,是辦理成功的關(guān)鍵一步,可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項(xiàng)的辦事指南。
3. 辦理方式:
咨詢主管部門辦理方式,一般有以下幾種:
-窗口辦理:
準(zhǔn)備好相關(guān)資料,簽字蓋章后即可到主管部門遞交審核,審核無誤當(dāng)場下證;
-網(wǎng)上辦理:
備案人先將準(zhǔn)備好的資料上傳官方系統(tǒng),一般為政務(wù)服務(wù)網(wǎng)系統(tǒng),注冊好賬號即可上傳;另有部分省份,有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊或申領(lǐng)賬號后,才可上傳。總之,備案人先將準(zhǔn)備好的資料按要求上傳主管部門,由主管部門進(jìn)行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,換取備案證書。
-郵寄辦理:
備案人在網(wǎng)上申請后,無需到現(xiàn)場遞交資料,僅在審核無誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,將備案證書回郵給備案人,無接觸辦理,辦理時(shí)間較長。
選擇適合自己的辦理方式,即可開始辦理。
4. 資料準(zhǔn)備:
下一步即可認(rèn)真準(zhǔn)備相關(guān)資料:
準(zhǔn)備申請文件,即可申請第一類醫(yī)療器械備案。
咨詢方式
參見各辦理地政務(wù)服務(wù)網(wǎng)或主管部門公開聯(lián)系方式
聯(lián)系美臨達(dá)代辦一類醫(yī)療器械備案:
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