在浙江申請醫(yī)療器械備案和注冊分別向哪個部門申請？

美臨達(dá)醫(yī)療-專注于醫(yī)療器械注冊，聯(lián)系方式：18210828691（微信同）

【前言】

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定，在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的審批。未經(jīng)審批的醫(yī)療器械不得生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口和使用，否則視為違法行為。那么在浙江申請醫(yī)療器械備案和注冊分別向哪個部門申請呢？下面小編就給大家詳細(xì)講解一下：

【浙江醫(yī)療器械備案的類型】

醫(yī)療器械備案可以分為：

A.     二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案：該申請事項，向市級或區(qū)級市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行申請。

B.     一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案：該申請事項，向市級市場監(jiān)督管理部門申請。

【浙江醫(yī)療器械注冊的類型】

A.     二類醫(yī)療器械注冊：該申請事項，向省級藥品監(jiān)督管理部門申請。

B.     三類醫(yī)療器械注冊：該申請事項，向國家級藥品監(jiān)督管理部門申請。

【浙江醫(yī)療器械許可的類型】

A.     三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可：該申請事項，向市級市場監(jiān)督管理部門進(jìn)行申請。

B.     二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可：該申請事項，向省級藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行申請。

【浙江醫(yī)療器械備案注冊流程】

A.    滿足申請條件

B.     撰寫申請材料

C.     遞交材料與受理

D.    審核材料

E.     符合條件的，予以批準(zhǔn)。

F.     審批制證。

【浙江醫(yī)療器械備案注冊代理機(jī)構(gòu)】

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械注冊等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

公司宗旨：幫助國內(nèi)外醫(yī)療器械、診斷試劑、制藥、生物技術(shù)公司在較短時間內(nèi)將器械、試劑、化妝品等產(chǎn)品推向市場。

核心團(tuán)隊：核心團(tuán)隊來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司，有多年醫(yī)療器械等法規(guī)領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗，可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。

戰(zhàn)略目標(biāo)：基于專注的服務(wù)精神，公司致力于成為國內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商，為國內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。

【浙江醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)項目介紹】

（1）、浙江醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢測技術(shù)服務(wù)

       1、確定注冊產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編制

       2、確定符合承檢能力的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)

       3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理檢測所需申請文件

       4、報呈注冊檢測申報文件

       5、產(chǎn)品測試的過程跟進(jìn)與協(xié)調(diào)

       6、產(chǎn)品檢測整改的協(xié)助與技術(shù)處理

（2）、浙江醫(yī)療器械臨床評價綜合服務(wù)

       1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗豁免評價服務(wù)

       2、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械及體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務(wù)

       3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗服務(wù)

       4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計、數(shù)據(jù)管理

       5、臨床試驗生物統(tǒng)計、臨床試驗報告編寫

       6、臨床試驗監(jiān)查、臨床試驗GCP規(guī)范指導(dǎo)

       7、醫(yī)療器械臨床試驗CRO及臨床評價外包技術(shù)服務(wù)

（3）、浙江醫(yī)療器械注冊申報服務(wù)

       1、確定注冊產(chǎn)品分類及相應(yīng)報批程序

       2、指導(dǎo)填寫CFDA注冊申報資料

       3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理注冊申請文件

       4、報呈產(chǎn)品注冊申報文件

       5、技術(shù)審評的內(nèi)部溝通與跟進(jìn)聯(lián)系

       6、協(xié)助產(chǎn)品注冊的專家評審

       7、跟蹤注冊進(jìn)程及協(xié)助技術(shù)答辯

       8、協(xié)助整改發(fā)補資料以及與翻譯有關(guān)申報資料

       9、其他技術(shù)審評的資料補充協(xié)助

（4）、浙江醫(yī)療器械研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立服務(wù)

      1、確定注冊產(chǎn)品分類及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫

       2、確定符合產(chǎn)品研制與生產(chǎn)質(zhì)量體系建立有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)

       3、收集、審核、編輯及整理設(shè)計開發(fā)所需體系文件與標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)文件資料

       4、編制產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的設(shè)計文檔體系

       5、建立與運行產(chǎn)品研制與生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量體系

       6、輸出產(chǎn)品注冊所需的系列文件及法規(guī)符合性要求資料

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

美臨達(dá)醫(yī)療（m.qkvg.com.cn）可提供：

-醫(yī)療器械注冊服務(wù)

-醫(yī)療器械備案服務(wù)

-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢

-化妝品備案

-科研醫(yī)學(xué)翻譯服務(wù)

聯(lián)系方式：18210828691（微信同）

以上內(nèi)容來自第三方機(jī)構(gòu)或網(wǎng)站，由美臨達(dá)醫(yī)療理發(fā)布。僅用于知識分享，不作為廣告用途，如有不當(dāng)或侵權(quán)，請聯(lián)系美臨達(dá)修改或刪除。