醫(yī)療器械產品技術要求編號：

CD16 檢測試劑

1.產品型號規(guī)格及劃分說明

1.1產品型號/規(guī)格

本產品型號規(guī)格為：MLD-01

1.2劃分說明

本產品按照《醫(yī)療器械分類目錄》劃分為I類醫(yī)療器械，本產品僅有一個型號規(guī)格，命名為MLD-01，MLD為公司名稱北京美臨達醫(yī)療科技有限公司縮寫，01為產品編號。

2. 性能指標

2.1  物理檢查

2.1.1  外觀

外觀應符合以下要求：

a）包裝完整，無破損，液體無滲漏；

b）外觀應整潔，文字符號標識清晰。

2.1.2  凈含量

試劑的凈含量不低于標識值。

2.2 性能檢測

2.2.1  準確性

樣本被試劑染色后， CD3-/CD16+淋巴細胞百分比應在計數(shù)靶值范圍內。

2.2.2  稀釋線性

稀釋樣本成5個濃度梯度后，重復4次檢測每個濃度下的陽性淋巴細胞百分比。每個稀

釋度的重復測試值中位數(shù)應位于所有稀釋度中位數(shù)的相對值10%范圍內。

2.2.3    批內精密度

同一批號的試劑對同一樣本重復檢測10次后，檢測結果數(shù)據(jù)中， 陽性淋巴細胞百分比

的 CV值應≤15%。

2.2.4    批間精密度

使用三個批號的試劑對同一樣本各自染色。 檢測結果數(shù)據(jù)中， 陽性淋巴細胞百分比的

CV值應≤15%。

2.2.5    染色穩(wěn)定性

使用試劑對樣本染色后，于時間點0小時以及24小時進行檢測。前、后兩次檢測結果的

相對偏差值應≤30%。

3.檢測方法

采用目測及用手觸摸、通用量具、或指定標準的方法或按照公司制定的試驗方法進行檢測，試驗結果應滿足2.性能指標的要求。

4.術語

無