【新】全自動(dòng)電泳儀產(chǎn)品技術(shù)要求_美臨達(dá)醫(yī)療器械備案注冊(cè)網(wǎng)
美臨達(dá),專(zhuān)業(yè)提供產(chǎn)品技術(shù)要求定制撰寫(xiě)服務(wù)。聯(lián)系方式:18210828691。
【摘要】全自動(dòng)電泳儀根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品,上市時(shí)需要提交醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求,小編根據(jù)經(jīng)驗(yàn)整理了全自動(dòng)電泳儀的技術(shù)要求,需要的同學(xué)們可以參考:
全自動(dòng)電泳儀產(chǎn)品技術(shù)要求
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào):
全自動(dòng)電泳儀
1.產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格及劃分說(shuō)明
本產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格為:MLD-01
1.2劃分說(shuō)明
本產(chǎn)品按照《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》劃分為I類(lèi)醫(yī)療器械,本產(chǎn)品僅有一個(gè)型號(hào)規(guī)格,命名為MLD-01,MLD為公司名稱(chēng)北京美臨達(dá)醫(yī)療科技有限公司縮寫(xiě),01為產(chǎn)品編號(hào)。
2.性能指標(biāo)
2.1樣品測(cè)定量:10~100μL;
2.2點(diǎn)樣方式:刀片式微量點(diǎn)樣器(0.3μL)
2.3電泳電壓:100~600V(1V遞進(jìn));
2.4電泳電流:0~100mA;
2.5時(shí)間控制:
2.5.1電泳時(shí)間:1s~90 min(1s遞進(jìn));
2.5.2染色時(shí)間:0s~60 min(1s遞進(jìn));
2.5.3脫色時(shí)間:0s~60 min(1s遞進(jìn));
2.5.4烘干時(shí)間:0s~60 min(1s遞進(jìn));
2.6溫控系統(tǒng):
2.6.1電泳槽:10℃~32℃;
2.6.2烘干槽:30℃~62℃;
2.7電泳儀電泳電壓準(zhǔn)確性
電泳儀電泳電壓指示誤差應(yīng)不大于±1%。
2.8電泳儀電泳電流準(zhǔn)確性
電泳儀電泳電流指示誤差應(yīng)不大于±2%。
2.9電泳儀負(fù)載適應(yīng)性
電泳儀在不同負(fù)載情況下,電泳電壓誤差應(yīng)不大于±2%。
2.10電泳儀工作電壓適應(yīng)性
電泳儀在工作電壓±10%變化情況下,電泳儀電泳電壓指示誤差應(yīng)不大于±2%;
電泳儀在工作電壓±10%變化情況下,電泳儀電泳電流指示誤差應(yīng)不大于±2%。
2.11溫度適應(yīng)性
電泳儀在5℃工作環(huán)境下,電泳儀電泳電壓指示誤差應(yīng)不大于±2%;
電泳儀在5℃工作環(huán)境下,電泳儀電泳電流指示誤差應(yīng)不大于±2%。
電泳儀在40℃工作環(huán)境下,電泳儀電泳電壓指示誤差應(yīng)不大于±2%;
電泳儀在40℃工作環(huán)境下,電泳儀電泳電流指示誤差應(yīng)不大于±2%。
2.12溫度指示準(zhǔn)確性
在正常工作條件下,電泳儀溫度指示應(yīng)符合下列要求:
電泳儀電泳槽溫度指示誤差應(yīng)不大于±0.5℃;
2.13電泳儀時(shí)間漂移
電泳儀時(shí)間漂移誤差應(yīng)≤5%
2.14操作功能
電泳儀應(yīng)具有自檢功能;
電泳儀應(yīng)具有校準(zhǔn)功能;
電泳儀應(yīng)具有計(jì)時(shí)功能;
電泳儀應(yīng)具有自診斷測(cè)試功能;
電泳儀應(yīng)具有防止誤操作功能;
2.15電氣安全
1.符合GB 4793.1-2007《測(cè)量、控制和試驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分:通用要求》
2.符合YY 0648-2008《測(cè)量、控制和試驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第2-101部分:體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專(zhuān)用要求》
3.符合GB 4793.9-2013《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》
2.16電磁兼容
1.符合GB/T 18268.1-2010《測(cè)量、控制和試驗(yàn)室用電設(shè)備的電磁兼容性要求第1部分:通用要求》
2.符合《GB/T 18268.26-2010測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第26部分:特殊要求體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備》標(biāo)準(zhǔn)要求
2.17產(chǎn)品基本安全特征見(jiàn)附錄A
3.檢測(cè)方法
采用目測(cè)及用手觸摸、通用量具、或指定標(biāo)準(zhǔn)的方法或按照公司制定的試驗(yàn)方法進(jìn)行檢測(cè),試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿(mǎn)足2.性能指標(biāo)的要求。
4.術(shù)語(yǔ)
無(wú)
【可辦地區(qū)】北京、上海、天津、重慶、浙江、安徽、福建、廣東、廣西、貴州、甘肅、河南、黑龍江、湖北、湖南、河北、江蘇、江西、吉林、遼寧、寧夏、內(nèi)蒙古、青海、山東、山西、陜西、四川、云南。
【廣告語(yǔ)及聲明語(yǔ)】
美臨達(dá)醫(yī)療,專(zhuān)注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域資料定制。
專(zhuān)業(yè)辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證,資質(zhì)證書(shū)成功案例多,辦理更放心。聯(lián)系方式:18210828691(微信同)
以上內(nèi)容來(lái)自第三方機(jī)構(gòu)或網(wǎng)站,由美臨達(dá)醫(yī)療整理發(fā)布。僅用于知識(shí)分享,不作為廣告用途,非證明本公司有辦理該證件的經(jīng)驗(yàn)和全部能力。如有不當(dāng)或侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系美臨達(dá)修改或刪除。
下一篇:第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案