通常由軟管和連接件組成。能在引流導(dǎo)管與引流裝置之間連接，使之組成密閉的引流系統(tǒng)。不直接接觸人體。非無菌提供（如在無菌環(huán)境下使用，使用前應(yīng)經(jīng)滅菌處理），一次性使用。

與適宜設(shè)備配套后，用于手術(shù)中、手術(shù)后的血水、廢液等引流、吸引使用。

一類

引流管、沖洗引流管、一次性吸引管、體外吸引連接管、抽吸管路、胎糞吸引管、口鼻吸引管、可調(diào)負(fù)壓吸引管

1.營業(yè)執(zhí)照：經(jīng)營范圍包括一類醫(yī)療器械生產(chǎn)、一類醫(yī)療器械銷售

2.第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證

3.第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證

產(chǎn)品備案流程

產(chǎn)品備案資料

1.準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品圖片、包裝圖片、產(chǎn)品參數(shù)等；

2.準(zhǔn)備產(chǎn)品檢驗報告；一般企業(yè)自檢即可，必要時需要送第三方檢驗。

3.按照要求整理產(chǎn)品備案資料；

4.藥監(jiān)平臺提出申請，并上傳備案資料掃描件。

5.受理通過，審查通過，即可頒發(fā)產(chǎn)品備案憑證。

1第一類醫(yī)療器械備案表

2關(guān)聯(lián)文件

3產(chǎn)品技術(shù)要求

4產(chǎn)品檢驗報告

5產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿

6生產(chǎn)制造信息

7符合性聲明

8產(chǎn)品照片

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時間周期：1周左右（不含檢測時間）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案費用：2000-5000元/產(chǎn)品（不含檢測費）

注意事項：

關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案用檢驗報告：

常規(guī)的檢驗項目：企業(yè)可以自檢；

非常規(guī)的檢驗項目：生物相容性，微生物限度，電磁兼容、電氣安全、其他需要精密檢測設(shè)備的項目，企業(yè)自行評估是否具有檢測能力，如無檢測能力，建議送具有國家級CMA的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)或第三方公司進(jìn)行檢驗。

生產(chǎn)備案流程

生產(chǎn)備案資料

1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案憑證+房本/租賃合同+人員證件（畢業(yè)證/身份證）；

2.按照要求整理生產(chǎn)備案資料；

3.藥監(jiān)平臺提出申請，并上傳備案資料掃描件。

4.受理通過，審查通過，即可頒發(fā)生產(chǎn)備案憑證。

1第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表

2所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件

3經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求

4營業(yè)執(zhí)照

5法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件

6生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件

7生產(chǎn)管理、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷職稱證明復(fù)印件

8生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱一覽表

9生產(chǎn)場地證明文件

10主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄

11質(zhì)量手冊和程序文件

12工藝流程圖

13經(jīng)辦人授權(quán)證明

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時間周期：1周左右

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案費用：2000-5000元/企業(yè)

注意事項：

1.先辦理產(chǎn)品備案憑證，產(chǎn)品備案憑證辦理之后才能夠辦理生產(chǎn)備案憑證。

2.辦理產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案99%的地區(qū)都不查看現(xiàn)場，但在辦理完成后6個月內(nèi)可能會抽查現(xiàn)場。

3. 關(guān)于設(shè)備清單、房產(chǎn)證明如果您還有其他問題，可以隨時聯(lián)系小編（添加方式見文末）進(jìn)行咨詢。