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遼寧省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2020年重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》有關(guān)事項的通告
發(fā)布時間 : 2020-09-24

遼寧省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于2020年重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》有關(guān)事項的通告

遼藥監(jiān)告〔2020〕41號

 

根據(jù)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,為做好我省2020年《藥品生產(chǎn)許可證》重新發(fā)放工作,現(xiàn)就有關(guān)事項通告如下:

一、重新發(fā)證范圍

本省行政轄區(qū)內(nèi)持有的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期至2020年12月31日,需要繼續(xù)從事制劑、原料藥、中藥飲片生產(chǎn)活動的藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)。

二、重新發(fā)證程序

(一)申請和受理

擬重新發(fā)證企業(yè)應(yīng)通過遼寧政務(wù)服務(wù)網(wǎng)(https://www.lnzwfw.gov.cn/),按“重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》”辦事指南要求,提交重新發(fā)證申請,上傳電子申報資料。

(二)審查

省藥監(jiān)局將依法依規(guī)對重新發(fā)證申請進(jìn)行審查。有以下情形之一的,實施現(xiàn)場檢查:

1. 2016年以來,因生產(chǎn)假劣藥品被立案處罰的;

2. 《藥品生產(chǎn)許可證》所載的生產(chǎn)范圍停產(chǎn)1年以上的,且2020年以來未經(jīng)過省級藥監(jiān)部門現(xiàn)場檢查確認(rèn)符合《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)條件的;

3. 2019年以來,原取得的《藥品GMP證書》已過有效期,未經(jīng)過省級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查且未經(jīng)過藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、符合性檢查的;

4. 企業(yè)經(jīng)重新核定并申報的生產(chǎn)范圍涉及多個車間和多條生產(chǎn)線,在原《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍未具體體現(xiàn),且通過資料審查不能確定申請材料與實際狀況一致性的;

5. 委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的;

6. 根據(jù)風(fēng)險管理原則,結(jié)合日常監(jiān)管情況,其他認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場核實的。

(三)審批及發(fā)證

省藥監(jiān)局將結(jié)合企業(yè)遵守藥品管理法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量體系運行情況,根據(jù)風(fēng)險管理原則,依據(jù)資料審查意見進(jìn)行綜合評判,作出是否準(zhǔn)予重新發(fā)證的決定并進(jìn)行公告。符合規(guī)定的,由省藥監(jiān)局收回原《藥品生產(chǎn)許可證》正、副本后制發(fā)新證;不符合規(guī)定的,不予重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》或核減相應(yīng)的生產(chǎn)范圍。

三、不予重新發(fā)證情形

有下列情形之一的,不予重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》或核減相應(yīng)的生產(chǎn)范圍:

(一)已受理重新發(fā)證申請,經(jīng)審查或現(xiàn)場檢查,不具備藥品生產(chǎn)條件或存在嚴(yán)重GMP缺陷,且無法整改或整改未達(dá)到要求的;

(二)《藥品生產(chǎn)許可證》到期前,未依法申請重新發(fā)證的;

(三)法律法規(guī)規(guī)定的其他不予重新發(fā)證的情形。

四、其他有關(guān)事項

(一)企業(yè)應(yīng)高度重視本輪重新發(fā)證工作,落實主體責(zé)任,精心組織,提前謀劃,切實通過此項工作,進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量保障水平。

(二)重新發(fā)證期間,如發(fā)生登記事項或許可事項變更情形的,企業(yè)需按現(xiàn)行申報程序和要求,分別提出變更申請和重新發(fā)證申請。

(三)對不符合重新發(fā)證條件的或逾期未申請重新發(fā)證的企業(yè),原《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿后,不得繼續(xù)生產(chǎn),省藥監(jiān)局按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第二十條,依法予以注銷并收回原證書。如需恢復(fù)生產(chǎn),應(yīng)按《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)程序申請。

(四)按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定,《藥品生產(chǎn)許可證》內(nèi)容及版式已發(fā)生變化(如分類碼、質(zhì)量受權(quán)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人等),對于2020年12月31日《藥品生產(chǎn)許可證》尚未到期的企業(yè),可自行通過遼寧政務(wù)服務(wù)網(wǎng)(https://www.lnzwfw.gov.cn/)“重新發(fā)放《藥品生產(chǎn)許可證》”事項,申請更換新版證書(有效期不變),省藥監(jiān)局將按簡易程序辦理。證書有效期屆滿,企業(yè)需依法申請重新發(fā)證。

(五)重新發(fā)證過程中,如有問題和建議,請及時與省藥監(jiān)局聯(lián)系(聯(lián)系電話:024-83988721)。

本通告自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

 

 

 

 

 

                                               遼寧省藥品監(jiān)督管理局

                                                2020年9月17日




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